31年前，克丽丝和保罗·沙鲁恩·德福格第一次相遇，从此，他们的生活就再也不一样了。事实上，这两个人很快就被对方迷住了。谈到那次决定性的会面，克丽丝感触地说：“我看着保罗的眼睛，我看到了我的未来。”但在他们成为夫妻之前，保罗和克丽丝必须与那些认为他们不应该结婚的人的偏见做斗争。

　　2019年的今天，克丽丝接受媒体采访，回忆了当年她向保罗求婚时的情景。尽管其他人可能不赞成他们的结合，但这对夫妇似乎没有被吓倒。在经过五年的恋爱后，克丽丝向保罗求婚。她在他耳边低声说：“你愿意娶我吗吗？”保罗笑着抬起头看着克丽丝说：“我愿意！”

　　每年的8月3日是克丽丝和保罗的结婚纪念日，几个月前，他们再次宣誓，以庆祝他们的银婚纪念日。对于任何一对夫妇来说，25年的婚姻都值得纪念，但对这对夫妇而言，这个里程碑还有另外的重大意义。到目前为止，沙隆·迪福格斯夫妇被认为是唐氏综合症患者中婚姻持续时间最长的一对。

　　1993年，克丽丝和保罗结婚，成为了少数唐氏综合症夫妇中的一员。克丽丝的妹妹苏珊对他们说：“你和保罗的婚姻是历史书上的一段。”

　　1963年，保罗出生，一些医学专业人士就告诉他的母亲洛林，保罗的前景非常不容乐观。事实上，医生们甚至建议洛林把儿子交由专业机构抚养。“他们告诉我们不要期望太高。”洛林回忆说。但是保罗的父母并没有遵循医生的建议，而是选择带保罗回家，用爱养育他成人。

　　保罗生活在一个大家庭，他是八个孩子中的一个。保罗的哥哥杰里说：“我们对待他就像对待其他人一样。”杰里和保罗也非常亲近，他们之间相差只有14个月。在成长过程中，他们住在同一个房间里，睡在一套双层床上。“保罗是我的朋友，不管我做什么，他就做什么，不管他做什么，我也做什么。”

　　唐氏综合症并不罕见，这种综合症往往通过某些身体特征表现出来。例如，患有这种疾病的人可能比一般人矮，或者肌肉密度较低，而斜眼是另一个被广泛认可的特征。然而，值得注意的是，并非所有唐氏综合症患者都有相同的特征。

　　尽管先天唐氏综合症患者有学习障碍或出现认知障碍，但这并不妨碍他们过上充实快乐的生活。事实上，有条件的人可以根据自己的能力去上学，参加劳动，并对社会作出持久的贡献。谢天谢地，科学和医学的进步已经提高了唐氏综合症患者的预期寿命，如今，他们的预期寿命可以达到60岁左右。

　　尽管如此，唐氏综合症确实增加了某些健康问题的风险。保罗在五十多岁的时候患上痴呆症。在他和妻子庆祝结婚25周年后不久，他就搬到了一家专门的护理机构。而这一举动对克丽丝来说尤其困难，因为这标志着这对夫妇自多年前结婚以来首次分居。

　　苏珊说：“我们不得不告诉克丽丝，保罗不能回家来了，这对她来说变得非常困难。”尽管如此，两人还是继续共度时光，包括每个周日的家庭聚会，他们都会一起参加。2019年，克丽丝和保罗一起共度了情人节。

　　当保罗的健康持续下降时，克丽丝尽可能地支持他。而每当克丽丝在的时候，保罗就会很平静。然而，克丽丝不得不目睹她的丈夫与病痛斗争，他的尿路被感染，而且还患上了肺炎。

　　与此同时，克丽丝自己也有同样的健康问题。她是1型糖尿病患者，同样也得了肺炎。事实上，在银婚纪念日那天，她和丈夫只能在医院的小教堂里宣誓。当克丽丝慢慢康复时，保罗的情况却恶化了。56岁的保罗在与爱妻结婚25年多后，于2019年3月28日去世。不过，这对情侣的爱情故事早在30多年前就开始了。

　　这对夫妻的家人回忆说：“当克丽丝和保罗真的很想结婚时，我们开始计划他们的婚礼。”不过，作为唐氏综合症患者，克丽丝和保罗在结姻前遇到了很多障碍。除了面对世人的偏见，这对夫妻为了向纽约州的官员证明他们适合结婚，他们都必须完对性的理解以及对自己的欲望的评估。

　　苏珊还回忆说，这对夫妇不得不上课，以了解考试需要什么。克丽丝和保罗经历了很多挣扎，但是，他们应该有权作出决定。事实上，克丽丝从小就梦想成为新娘，当她还是个孩子的时候，她就从杂志上剪下结婚礼服的照片。最终，1993年的8月3日，这对新人还是在150位亲朋好友的见证和祝福面前喜结连理。

　　尽管克丽丝和保罗最初都认为他们不适合结婚，但他们长久的恋情很好地证明了反对者的错误。在保罗去世前，他们的家人说：“他们一直是一个榜样，在一段关系中无条件地给予积极的尊重。”“他们无条件地爱着对方。”

　　苏珊进一步强调了克丽丝和保罗的婚姻是如何激励他人的。“他们是每个想要良好关系的人的榜样。他们是一个团队，他们互相鼓励，互相照顾。”

　　在保罗的追悼会上，苏珊总结了克丽丝和保罗的家人已经知道的事实。“多亏了你和保罗，这里的每个人都看到了真爱的样子。”她对妹妹说。然而，由于他们婚姻的独特性，沙隆·迪弗格夫妇并不仅仅是一对老年夫妇。“我希望更多的人看到克丽丝和保罗成为残疾人的榜样，他们互相支持，他们对彼此很好。”苏珊继续说道。

　　苏珊是唐氏综合症患者权利的强烈倡导者。她说：“唐氏综合症患者应该定义自己的生活，我们应该问他们更多关于他们想要什么的问题。他们知道什么对他们有好处。”